Budući da su medicinske maske registrovane ili kontrolirane prema medicinskim uređajima u većini zemalja ili regija, potrošači ih mogu dalje razlikovati kroz relevantne informacije o registraciji i kontroli. Slijedi primjer Kine, Sjedinjenih Država i Evrope.
Kina
Medicinske maske spadaju u drugu klasu medicinskih uređaja u Kini, koje registruje i upravlja pokrajinsko odjeljenje za regulaciju lijekova, a medicinski uređaji mogu zatražiti upit za pristupni broj medicinskog uređaja. Link je:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/。
Sjedinjene Države
Proizvodi maske koje je odobrila američka FDA mogu se upitati putem svoje službene web stranice kako biste provjerili broj potvrde o registraciji, link je:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
Osim toga, prema najnovijoj POLITICI FDA, trenutno je priznat kao maska kineskih standarda pod određenim uslovima, a veza njegovih ovlaštenih preduzeća je:
https://www.fda.gov/media/136663/download。
Evropska unija
Izvoz EU medicinskih maski može se izvršiti preko ovlaštenih ovlaštenih tijela, od kojih je Prijavljeno tijelo ovlašteno Direktivom EU o medicinskim uređajima 93/42/EEC (MDD):
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13。
Adresa za upit prijavljenog tijela odobrena Uredbom EU o medicinskim uređajima EU 2017/745 (MDR) je:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34。
Vrijeme objave: Apr-17-2022